Программа (задача, мероприятие): Федеральная целевая программа "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" (утверждена Постановлением Правительства Российской Федерации от 17.02.2011 г. № 91) мероприятие 5.22 "Разработка новых образовательных программ и образовательных модулей для профильных высших и средних специальных учебных заведений"

Тема проекта: "Разработка проекта федерального государственного образовательного стандарта (магистратура), примерной основной образовательной программы магистратуры и междисциплинарных образовательных модулей по промышленной фармации"

Номер Государственного контракта: № 05.P14.12.0012 от 13.11.2014 г.

Государственный заказчик: Министерство образования и науки Российской Федерации 

Исполнитель: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М.Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации

Руководитель: Первый проректор - проректор по инновационной политике и международной деятельности член-корр. РАН, д.м.н., профессор А.А. Свистунов

Ответственный исполнитель: Заместитель директора по научной работе НИИ Фармации, профессор, д.ф.н. Н.В. Пятигорская.

• Аннотация 1 этап

• Аннотация 2 этап

• Аннотация 3 этап
• Отчет о результатах анализа российского и зарубежного опыта практики применения в образовании электронных образовательных ресурсов, виртуальных тренажеров и практикумов, симуляторов, баз знаний в области Фармация
• Проект ФГОС ВО 33.00.00 Фармация (уроверь магистратура)

• Аннотация 4 этап
• ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ПРОГРАММА повышения квалификацииперсонала учебно-методических служб образовательных организаций по проектированию и реализацииосновных профессиональных образовательных программ в области фармации (108 часов)
• Доработанная рабочая программа Модуля "Современные методологические подходы и образовательные технологии при обучении персонала организаций, выполняющих разработку, исследования и производство лекарственных средств"
• Доработанная рабочая программа Модуля "Управление рисками для качества лекарственных средств в ходе разработки и производстве лекарственных средств"
• Доработанная рабочая программа Модуля "Управление рисками безопасности лекарственных средств в ходе разработке, исследований и обращения на фармацевтическом рынке"