GMP ОБУЧЕНИЕ АТТЕСТАЦИЯ УЛ ПРЕПОДАВАТЕЛИ КОНТАКТЫ
           
 
   
 
 

МАГИСТРАТУРА ПО ПРОМЫШЛЕННОЙ ФАРМАЦИИ


Приглашаем Вас поступить в магистратуру по направлению подготовки
33.04.01
 "Промышленная фармация"


Подробная информация доступна на сайте Университета https://sechenov.ru/,
в разделе "Поступающему"
-> "Приемная кампания 2021".


С целью получения дополнительной информации о программе Вы можете выслать предварительную заявку на почту osipova-mma@bk.ru

Предварительная заявка на поступление магистратуру
 




ПОВЫШЕНИЕ КВАЛИФИКАЦИИ СПЕЦИАЛИСТОВ
в 2021 году

Актуальная информация о курсах повышения квалификации, сроках проведения и стоимости представлена в 
Учебном плане кафедры (осенний семестр)

(версия для скачивания)

Возможная схема прохождения курсов повышения квалификации по дополнительным дисциплинам для Уполномоченных лиц 
(версия для скачивания)


ПОДАЧА ЗАЯВКИ НА ОБУЧЕНИЕ

Для записи на курс необходимо прислать на почту кафедры osipova-mma@bk.ru сканированные копии  нижеперечисленных документов.

В теме письма указать название и дату курса. 

Обращаем Ваше внимание, что документы на обучение принимаются только с полностью заполненной и  подписанной карточкой слушателя (вместе  с согласием на обработку персональных данных).

Документы, предоставляемые для зачисления на учебу по дополнительным профессиональным программам

1. Заявление на имя Ректора ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И. М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

2. Карточка слушателя  

3. Заявка (в формате .docх)


4. *Копия диплома об окончании высшего учебного заведения (документа о признании и установлении в РФ эквивалентности полученного за рубежом образования) (для Уполномоченных лиц - с приложением к диплому)

5. *Копия трудовой книжки (только для курса "Повышение квалификации Уполномоченных лиц")

6. При изменении фамилии, имени, отчества – *копии документов, подтверждающих факт изменения фамилии, имени, отчества

7. Копии первой и пятой страниц паспорта гражданина РФ (без заверения)

* Обращаем внимание, что лицензионные требования, предъявляемые к ответственным лицам за производство и маркировку отражены в Постановлении Правительства РФ от 06.07.2012 г. от № 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств".


ОБУЧЕНИЕ ДЛЯ УПОЛНОМОЧЕННЫХ ЛИЦ ПО ДИСЦИПЛИНАМ

В соответствии с Решением Совета ЕЭК от 03.11.2016 № 73 «О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств»      аттестуемое уполномоченное лицо (за исключением уполномоченных лиц для производства медицинских газов и радиофармацевтических препаратов) при получении высшего или дополнительного образования должно пройти обучение по следующим курсам (дисциплинам, модулям):

1.  прикладная (медицинская и биологическая) физика;                                            
2.  общая и неорганическая химия;
3.  органическая химия;
4.  аналитическая химия;
5.  фармацевтическая химия (включая анализ лекарственных средств);
6.   биологическая химия;
7.   физиология;
8.   микробиология;
9.   фармакология;
10. фармацевтическая технология;
11. токсикология (токсикологическая химия);
12. фармакогнозия.

Обучение проводится с применением дистанционных образовательных технологий на Едином образовательном портале Сеченовского Университета.

По окончании обучения будут выданы удостоверения о повышении квалификации установленного образца.




ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ СТАНДАРТЫ
ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТОВ В ОБЛАСТИ ПРОМЫШЛЕННОЙ ФАРМАЦИИ


Лекция Натальи Валерьевны Пятигорской, заведующей кафедрой
Промышленной фармации, профессора, д.ф.н.
 "Профессиональные стандарты"
(для скачивания)


Специалист по промышленной фармации в области  производства лекарственных средств - утвержден Приказом Минтруда России от 22.05.2017 г. № 430н "Об утверждении профессионального стандарта "Специалист по промышленной фармации в области производства лекарственных средств".

Специалист по промышленной фармации в области  исследований  лекарственных средств - утвержден Приказом Минтруда России от 22.05.2017 г. № 432н "Об утверждении профессионального стандарта "Специалист по промышленной фармации в области исследований лекарственных средств".

Специалист по  валидации (квалификации) фармацевтического производства утвержден Приказом Минтруда России от 22.05.2017 г. № 434н "Об утверждении профессионального стандарта "Специалист по валидации (квалификации) фармацевтического производства".

Специалист по промышленной фармации в области контроля качества лекарственных средств утвержден Приказом Минтруда России от 22.05.2017 г. № 431н "Об утверждении профессионального стандарта "Специалист по промышленной фармации в области контроля качества лекарственных средств".

Специалист по промышленной фармации в области обеспечения качества лекарственных средств   утвержден Приказом Минтруда России от 22.05.2017 г. № 429н "Об утверждении профессионального стандарта "Специалист по промышленной фармации в области обеспечения качества лекарственных средств".



Адрес кафедры промышленной фармации:

г. Москва, Нахимовский проспект, д. 45, 
2 этаж, кабинет 223.

Режим работы: 

по будням 
с 10:00 до 18:00

(перерыв с 13:00 до 14:00)

Телефоны:

+7(499)128-27-55

+7(925)225-83-63

Для отправки корреспонденции оператором «Почта России» (простые и заказные письма, бандероли) просим использовать почтовый адрес экспедиции Университета:

119991, г. Москва, ул. Трубецкая, дом 8, стр.2, Сеченовский Университет, с обязательной пометкой "для кафедры промышленной фармации"

Будем рады видеть Вас на наших циклах обучения!

Публикации, книги>>

Сегодня


 






 
 
   
Рейтинг@Mail.ru  
e-mail: osipova-mma@bk.ru
 
 

GMP - Good Manufacturing Practices © 2008 кафедра Промышленной фармации фармацевтического факультета Первого Московского
Государственного медицинского Университета им. И.М.Сеченова