GMP ОБУЧЕНИЕ КОНСАЛТИНГ ПРЕПОДАВАТЕЛИ КОНТАКТЫ
           
 
   
 
 
ЦЕНТР МАГИСТЕРСКИХ ПРОГРАММ
Совместная магистерская программа по промышленной фармации
 «Интегрированная разработка лекарственных средств/Pharmaceutical medicine»  
на русском и английском языке одновременно
(с 1 сентября 2014 года)
подробнее...

Кроме этого, кафедра оказывает услуги по:
- аудиту фармпредприятий на соответствие GMP;
- разработке и согласованию технологических регламентов
- проведению валидации технологических процессов, аналитических методик;
- по регистрации лекарственных средств

 

Уважаемые слушатели!

Вы можете скачать и заполнить шаблон договора:

договор Университет-Заказчик-Слушатель или

договор Университет-Слушатель.

Примечания:

1. Переход между предыдущим/следующим заполняемыми полями делается стрелочками вниз/вверх на клавиатуре. Редактирование самого текста договора отключено.

2. Если предприятие планирует обучить 2 человека и более, то договоры оформляются на каждого человека отдельно.

Заполненный договор в формате .docx (не подписанный и не сканированный) необходимо отправить на наш адрес (e-mail: osipova-mma@bk.ru) для его проверки и присвоения номера.

Заявка на участие в семинаре

Заявление на обучение

Карточка слушателя

Проект договора>>

Публикации, книги>>


Сегодня

 Внимание! Предлагаем подготовленное коллективом кафедры
во главе с зав. кафедрой, проф., член-корр. Береговых В.В. издание
"Системный подход к регистрации лекарственных средств в России и за
рубежом", посвященное процедуре государственной регистрации ЛС.
Подробно см. "Публикации, книги".

Уважаемые коллеги благодарим Вас за сотрудничество с кафедрой и приглашаем к дальнейшему его развитию и укреплению, а также сообщаем!

Текущий курс обучения:

с 11  декабря
по 06 февраля >>

повышение квалификации Уполномоченных лиц

Следующий курс обучения:

с 10 января
по 30 января >>

для специалистов, ответственных за производство, качество и маркировку ЛС.

Будем рады видеть Вас на наших циклах обучения!

План обучения
на 2015 г. >>

«В программе цикла ТУ».
Во всех циклах
подробно предусматривается рассмотреть вопросы валидации в производстве и контроле качества ЛС.


 
 
   
Рейтинг@Mail.ru  тел.: 8 (499) 128-27-55, факс: 8 (499) 128-57-77
e-mail: osipova-mma@bk.ru
 
 
GMP - Good Manufacturing Practices © 2008 кафедра Промышленной фармации фармацевтического факультета Первого Московского Государственного
медицинского Университета им. И.М.Сеченова